Список Всех Детей | СМИРНОВ ВИКТОР


Последняя информация: Этот щекастый карапуз с самого рождения был на различных таблетках. Очень долго ему не могли поставить диагноз. Теперь, диагноз поставлен и лечение началось в НИИ РАМН г. Москва, РФ. В ноябре 2015 г. он был там на первом этапе. 30 мая 2016 г. он был на продолжении лечения. При таком заболевании нужно регулярно наблюдаться у врачей и принимать необходимое лечение. В мае Витюшу ждут в клинике НИИ РАМН г.Москва,Россия. Надежда на вас добрые, отзывчивые, милосердные люди!
Дата рождения:29.07.2013г.
Место жительства:г.Шымкент
Диагноз:Муковисцидоз,ДН 2 степени

Стоимость 1 этапа лечения: 1 000 USD
Стоимость 2 этапа лечения: 1 000 USD
Стоимость 3 этапа лечения: 2 000 USD

278 625 тенге на 1 этап лечения Вити было перечислено компанией K-cell. Спасибо им огромное.


390 000 тенге на 2 этап лечения Вити перечислила компания ТОО Темир строй сервис LTd. Спасибо им огромное.


Обращение 2:
Уважаемая Аружан Саин и команда благотворительного фонда
«Милосердие », а также Светлана хотим Вам выразить личною свою любовь и благодарность за ваше неравнодушное отношение и отклик в вашем сердце на нашу просьбу о помощи т.к мой сын Смирнов Виктор 29.07.2013г. р., серьезно болен. Врачи поставили ему диагноз: «Мукависцидоз смешанная форма тяжелое течение.» Благодаря Вам и всем неравнодушным людям, мы с Витей ездили прошлой весной в Научный цент здоровья детей гр. Москвы. Т. к. у нас не делают многих анализов по мукависцидозу, Виктор получил полный ряд обследования и лечения в центре и после госпитализация были хорошие результаты, но чтобы поддерживать Витющу в более стабильном состоянии нужно продолжить жизненно необходимое лечение в гр. Москве в Научном центре здоровья детей... С научного центра нам уже прислали вызов на лечение, мы должны были поехать в конце марта, но из-за нехватки средств мы перенесли поездку на начала мая. Сейчас 14 мая 2017года нас с Витюшей ждут в научном центре доктора на лечение и обследование. Без вашей помощи добрые и отзывчивые люди моему сыну не выжить. Я прошу всех помочь. Сейчас мы стараемся придерживаться рекомендаций московских врачей, чтобы поддерживать Виктора в более стабильном состоянии. У нас в Казахстане очень тяжело поддерживать Виктора без рекомендаций зарубежных врачей ряда специальных жизненно важных анализов. Пенсия у нас маленькая и практически вся уходит на лекарства. Но полностью на всю рекомендацию ее естественно не хватает, в нашей семье работает лишь папа, а я ухаживаю за больным сыном. Из-за не своевременной постановки диагноза у Виктора начался не обратимый процесс болезни. Московские врачи привели в порядок здоровья моего сына по возможности. Сейчас в этом году весной, в начале мая нам нужно ехать в гр. Москву на дополнительные обследования, лечение и поддержания Виктора в более стабильном состоянии. Нам нужно было ехать раньше и быть в центре уже в конце марта т. к. вызов с центра нам дали уже на март, но из- за нехватки средств мы не смогли собрать деньги даже на дорогу. После нескольких поездок в Москву у Виктора стали наблюдаться в динамики улучшения. Сейчас у Виктора московские врачи взяли под контроль сахар т. к. у Виктора под подозрением сахарный диабет второго типа. До 2х лет мы очень мучились, Виктор постоянно находился в реанимациях. Постоянно был тяжелым и кислорода - зависимым постоянно присутствовала отдышка, у Виктора было 2 е остановки сердца и кома, тяжелая реабилитация, мой сын был на аппарате ИВЛ. Сейчас мы просим помощи у фонда и у всех добрых и не равнодушных людей помочь нам оплатить лечение и обследование организма Виктора в гр. Москва в Научном центре здоровья детей. Сейчас одна надежда только на Вас милосердных и добрых людей нам больше не к кому обратится. Виктор моя надежда и ангелочек я как мама прошу Вас помочь спасти Виктора от тяжелых осложнений. Если правильно поддерживать моего сына, то исход очевиден и плачевен. А если дать хорошее обследование и лечение, у Витюши есть шанс на полноценную жизнь, он сможет когда- то быть полезным обществу. Наша семья очень боится пережить тот прошлый кошмар, который мы пережили. И мы верим, что в мире еще остались люди, добрые люди которые смогут помочь Витюще быть сильным и здоровым. Витюша жизненно радостный ребенок он очень добрый и щедрый. Он всегда с большим терпением терпит боль уколов и капельниц хотя ему всего 3,5 годика. Я горжусь им он мой маленький борец за здоровье и ЖИЗНЬ. С глубоким уважением родители Виктора Смирнова. Для поиска благотворительной помощи размешаю использовать информацию в СМИ в том числе медицинские выписки и фотографии. За ранее большое родительское Вам спасибо. С уважением семья Смирновых.
Обращение:

Уважаемая Аружан Саин и команда благотворительного фонда «Милосердие», а также Светлана хотим Вам выразить лично свою любовь и благодарность за ваше не равнодушное отношение и отклик в вашем сердце на нашу просьбу о помощи т.к мой сын Смирнов Виктор 29.07.2013г.р. серьезно болен. Врачи поставили диагноз: «Муковисцидоз смешанная форма тяжелое течение». Благодаря Вам и всем неравнодушным людям мы с детьми осенью ездили в Москву в «Научный центр здоровья детей» т.к у нас в Казахстане за 2-ва года Вите не могли помочь наши врачи. Ему становилось все хуже и хуже, и в конечном итоге начался не обратимый процесс. Сейчас по возможности наша семья придерживается рекомендаций московских врачей. Признаюсь это очень трудно изо дня в день знать, что жизнь ребенка на волоске… Сейчас мы от безвыходности обращаемся к Вам, и всем неравнодушным людям т.к осенью моему ребенку была оказана необходимая медицинская. Московские врачи привели в порядок здоровье моего ребенка по возможности. Сейчас в этом году весной т.е в конце мая нам нужно ехать опять в Москву на дополнительные обследования и поддержание состояния Вити. У Вити тяжёлое течение «Муковисцидоза» в ближайшие 5 лет Московские врачи планируют ему пересадку печени. Сейчас взяли под контроль сахар т.к под подозрения сейчас идет сахарный диабет второго типа. У Вити есть шанс ЖИТЬ и поддерживать здоровье.
Мы очень надеемся, что люди не останутся равнодушными к моему маленькому ангелочку. С уважением родители Виктора Смирнова.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. Заранее Вам всем очень благодарна огромное спасибо.

Обращение:

Добрый день благотворительный фонд «Милосердие»! Я Смирнова Вера- мама Смирнова Виктора 29.07.2013 пишу Вам с гор. Шымкент. Мой сын Смирнов Виктор состоит на инвалидности, он инвалид с детства нам установили диагноз «Муковисцидоз смешанная форма ген не определен ДН II степени» в «Научном центре педиатрии и детской хирургии МЗ и СР РК» в гор. Алмате. Мой ребенок родился раньше срока с самого рождения начал болеть: понос, рвота, бледность, быстрая потеря веса, критический гемоглобин. На обращения к врачам, врачи разводили руками пытаясь выписать побольше лекарств, от которых только ухудшалось состояние моего ребенка. С 7.10.2013г. Я отвезла, как мама, за свои средства своего ребенка в гр. Новосибирск в «Детскую городскую клиническую больницу №3. Там ребенка подлечили» т.к до этой госпитализации ребенок умирал, становилось все хуже и хуже. Там поставили диагноз «Двухсторонняя пневмония тяжелой степени». В дальнейшем времени ребенок опять заболел, мы с мужем отвезли нашего сына в Узбекистан 12.11.2014г. наш сын лежал в Республики Узбекистан. Лежали в «В 1-ой клинике Ташкентской академии» там поставили диагноз: «Острая очаговая, пневмония». В 2015г. в марте мой ребенок заболел. Возили опять Узбекистан поставили диагноз: «Идиопатический Фиброззирующий альвеолит, Синдром Хаммена Ричча». Мой ребенок умирал и уже не узнавал нас с мужем он был на 100% кислородо – зависимый. Так как врачи сказали, что не смогут ничего для нашего сына сделать мы с мужам увезли нашего сына в больницу нашего города. Здесь ребенок боролся за жизнь 3 мес. Мой ребенок лежал в больнице на протяжении 1 мес. Лежал в больницы под аппаратом в дальнейшем мы поехали в гр. Алмату в «Научный центр педиатрии и детской хирургии МЗ и СР РК». Там поставили диагноз: «Муковисцидоз, смешанная форма генотип не определен, ДН II степени. Хроническая панкреатическая недостаточность. Интермиттируюшая PS Aueruginosa.Хронический деформирующий (в форме цилиндрических бронхоэктазов) обструктивный бронхит. Пневмосклероз средней и нижней доли правого левого и язычкового сегмента левого легкого. Белковое – энергетическая недостаточность II степени ». Сейчас ребенок находится на лекарствах, я обращалась везде и к Акиму области и в Обл. Здравоохранения, и в Собес - нигде нет мне реальной помощи. Прошу Вас всех милосердных и добрых людей помочь моему маленькому сыну собрать деньги на обследование моего ребенка в гор. Москва в «Научном центре здоровья детей» т.к я сомневаюсь в правильной постановке диагноза. На мои просьбы врачи не хотят нам помочь. Если ребенка сейчас не обследовать для точного диагноза, то он может привыкнуть к дорогим лекарствам которые может и не нужны, может из-за них ему и хуже будет потом, но будет поздно. Это очень жизненно необходимо для Вити.
Я не против размещения в СМИ и Интернете любого из присланных мною Вам документов.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая Интернет любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. Заранее Вам всем очень благодарна огромное спасибо.
Заранее очень благодарно с уважением мама своих детей Смирнова Вера.


Также материалы по этой теме:



Страницы: 1  2  3  
Им срочно нужна помощь Написать нам